Shkencëtarët kanë arritur një hap historik këtë vit në trajtimin e sëmundjes së Huntington, një sëmundje neurologjike gjenetike që deri tani konsiderohej e pashërueshme. Për herë të parë, një terapi gjenike e aplikuar në pacientë ka treguar se mund të ngadalësojë progresin e simptomave deri në 75%.
Sëmundja e Huntington shkakton humbje të kontrollit motorik, çrregullime të të folurit dhe ndryshime të rëndësishme në funksionin mendor, duke ulur ndjeshëm cilësinë e jetës së pacientëve. Trajtimi i ri funksionon duke modifikuar shprehjen e gjenit që shkakton sëmundjen, duke reduktuar formimin e proteinave toksike në tru.
Ekspertët e shëndetësisë e cilësojnë këtë si një pikë kthese në neuroshkencë dhe mjekësi gjenike, duke hapur rrugën për zhvillime të mëtejshme terapeutike që mund të ofrojnë zgjidhje për pacientë që më parë nuk kishin opsione efektive. Ky trajtim nuk është ende masiv, por rezultatet e provave klinike kanë ngjallur shpresë të madhe tek pacientët dhe familjet e tyre.
